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<title>Fluoroform</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Fluoroform</span></h1>
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<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;">Name
</td>
<td>Fluoroform
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<ul><li>Trifluormethan</li>
<li>Fluoryl</li>
<li>HFC-23</li>
<li>TRIGON 300</li>
<li>Freon 23</li>
<li>Freon R23</li>
<li>Genetron-23</li>
<li>R23</li>
<li>FC 23</li>
<li>FE-13</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>CHF<sub>3</sub>
</td></tr>
<tr>
<td>Kurzbeschreibung
</td>
<td>
<p>farbloses Gas mit etherischem Geruch<sup id="cite_ref-GESTIS_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">
<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=75-46-7">75-46-7</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>
</td>
<td colspan="2">200-872-4
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.000.794">100.000.794</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6373">6373</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.21106179.html">21106179</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q410612" class="extiw external" title="d:Q410612">Q410612</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>70,01 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>
</td>
<td>
<p>gasförmig
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>
</td>
<td>
<ul><li>1,46 g·cm<sup>−3</sup> (Flüssigkeit am Siedepunkt) <sup id="cite_ref-GESTIS_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>3,15 g·l<sup>−1</sup> (0 °C)<sup id="cite_ref-GESTIS_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>
<p>−155,2 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><sup id="cite_ref-GESTIS_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>
</td>
<td>
<p>−82,2 °C<sup id="cite_ref-GESTIS_1-4" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>
</td>
<td>
<ul><li>2,51 M<a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">Pa</a> (0 °C)<sup id="cite_ref-GESTIS_1-5" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>3,26 MPa (10 °C)<sup id="cite_ref-GESTIS_1-6" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>4,18 MPa (20 °C)<sup id="cite_ref-GESTIS_1-7" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>
</td>
<td>
<p>schlecht in Wasser (1 g·l<sup>−1</sup>)<sup id="cite_ref-GESTIS_1-8" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Elektrisches_Dipolmoment" title="Elektrisches Dipolmoment">Dipolmoment</a>
</td>
<td>
<p>1,65150 <a href="Debye" title="Debye">D</a><sup id="cite_ref-CRC90_9_58_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-CRC90_9_58-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> (5,509 · 10<sup>−30</sup> <a href="Coulomb" title="Coulomb">C</a> · <a href="Meter" title="Meter">m</a>)
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-GESTIS_1-9" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="04 – Gasflasche"></a></span>
</td></tr></tbody></table>
<p><b>Achtung</b>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Enthält Gas unter Druck; kann bei Erwärmung explodieren.">280</span></span></a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="An einem gut belüfteten Ort aufbewahren.">403</span></span></a><sup id="cite_ref-GESTIS_1-10" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Treibhauspotential" title="Treibhauspotential">Treibhauspotential</a>
</td>
<td>
<p>13856 (bezogen auf 100 Jahre)<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Thermodynamische Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Standardbildungsenthalpie" class="mw-redirect" title="Standardbildungsenthalpie">ΔH<sub>f</sub><sup>0</sup></a>
</td>
<td>
<p>−695,4 kJ/mol<sup id="cite_ref-CRC90_5_19_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-CRC90_5_19-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Fluoroform</b> (<a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> CHF<sub>3</sub>) ist ein farbloses, ungiftiges und nicht brennbares <a href="Inerte_Substanz" title="Inerte Substanz">inertes</a> Gas mit leicht etherischem Geruch. Aufgrund seiner Struktur (CHX<sub>3</sub>) ist es <a href="Homologe_Reihe" title="Homologe Reihe">homolog</a> zu <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a>, <a href="Bromoform" title="Bromoform">Bromoform</a> und <a href="Iodoform" title="Iodoform">Iodoform</a> und analog benannt.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung">Darstellung</h2></div>
<p>Fluoroform (HFC-23) fällt bei der Produktion von <a href="Chlordifluormethan" title="Chlordifluormethan">Chlordifluormethan</a>, das ein Grundprodukt für die Erzeugung von <a href="Teflon" class="mw-redirect" title="Teflon">Teflon</a> ist, als Nebenprodukt an. Im Labor kann es aus <a href="Iodoform" title="Iodoform">Iodoform</a> und <a href="Quecksilber(I)-fluorid" title="Quecksilber(I)-fluorid">Quecksilber(I)-fluorid</a>, oder aus <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a> und <a href="Flusss%C3%A4ure" title="Flusssäure">Flusssäure</a> erhalten werden:<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<dl><dd><span class="mwe-math-element mwe-math-element-inline"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;"><math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle \mathrm {2\ CHI_{3}+3\ Hg_{2}F_{2}\longrightarrow \ 2\ CHF_{3}+3\ Hg_{2}I_{2}} }">
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<dl><dd><span class="mwe-math-element mwe-math-element-inline"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;"><math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle \mathrm {CHCl_{3}+3\ HF\longrightarrow \ CHF_{3}+3\ HCl} }">
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</math></span><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/7696c3722d70476852157b5867e8ffa4a2a80c10.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.671ex; width:34.966ex; height:2.509ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {CHCl_{3}+3\ HF\longrightarrow \ CHF_{3}+3\ HCl} }" loading="lazy"></span></dd></dl>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<p>Fluoroform ist reaktionsträge. Es reagiert nur mit stark oxidierenden Reagenzien.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<p>CHF<sub>3</sub> findet als <a href="L%C3%B6schmittel" title="Löschmittel">Lösch-</a> und <a href="K%C3%A4ltemittel" title="Kältemittel">Kältemittel</a> sowie als Prozessgas beim <a href="Trocken%C3%A4tzen" title="Trockenätzen">Trockenätzen</a><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Verwendung. In der organischen Synthese kann die Verbindung als Reagenz für <a href="Difluormethylierung" title="Difluormethylierung">Difluormethylierungsreaktionen</a> eingesetzt werden.<sup id="cite_ref-Köckinger1_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Köckinger1-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Köckinger2_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Köckinger2-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Diese Reaktionen verlaufen über das Difluorcarben CF<sub>2</sub> als Intermediat.<sup id="cite_ref-Köckinger1_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-Köckinger1-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Umwelt">Umwelt</h2></div>
<p>Da Fluoroform weder Chlor noch Brom enthält, greift es die <a href="Ozonschicht" title="Ozonschicht">Ozonschicht</a> nicht an. Gegenwärtig enthält die Atmosphäre etwa 200.000 Tonnen Fluoroform. Es wirkt als <a href="Treibhausgas" title="Treibhausgas">Treibhausgas</a> etwa 14.000-mal so stark wie <a href="Kohlendioxid" class="mw-redirect" title="Kohlendioxid">Kohlendioxid</a>. Daher ist Fluoroform im <a href="Kyoto-Protokoll" title="Kyoto-Protokoll">Kyoto-Protokoll</a> als „wasserstoffhaltiger Fluorkohlenwasserstoff“ benannt, dessen Emission reduziert werden muss.
</p><p>Das Treibhausgas HFC-23 sollte nach Angaben der beiden Hauptproduzenten, <a href="China" title="China">China</a> und Indien, bis 2017 so gut wie nicht mehr in die Atmosphäre gelangen. Tatsächlich haben Atmosphärenforscher unter Federführung der <a href="University_of_Bristol" title="University of Bristol">Universität Bristol</a> aber Rekordwerte gemessen. Wie das internationale Team im Januar 2020 berichtet, sind die Emissionen jedoch weiter angestiegen und hätten 2018 einen Rekordwert erreicht.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>In der Atmosphäre kann Fluoroform aus vielen <a href="Hydrofluorolefine" title="Hydrofluorolefine">Hydrofluorolefinen</a> gebildet werden.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Handel_mit_Emissionsrechten_für_HFC-23"><span id="Handel_mit_Emissionsrechten_f.C3.BCr_HFC-23"></span>Handel mit Emissionsrechten für HFC-23</h3></div>
<p>In die Schlagzeilen geriet dieser Stoff 2010, als bei Nachforschungen zu den <a href="Emissionsrechtehandel" title="Emissionsrechtehandel">Klimazertifikaten</a>, die nach Einsparen von Emissionen dieses Stoffes verkauft werden können, nach Angaben des Fernsehmagazins <a href="Monitor_(Fernsehmagazin)" title="Monitor (Fernsehmagazin)">Monitor</a> getrickst wurde: Im Austausch für Einsparungen hauptsächlich indischer und chinesischer Chemiefabriken bei der Produktion von Fluoroform (HFC-23) erkauften sich deutsche Kohlekraftwerksbetreiber die Möglichkeit, deutlich mehr <a href="Kohlenstoffdioxid" title="Kohlenstoffdioxid">Kohlenstoffdioxid</a> zu produzieren. Dies wurde durch Nachverfolgung der schwankenden Emissionsmengen von HFC-23 eruiert.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Im August 2015 wurde bekannt, dass auch im Zusammenhang mit HFC-23-Emissionsmengen in Russland um 2011 getrickst wurde. Werke wurden mit staatlicher Duldung in einem Jahr ineffizienter mit gesteigertem Ausstoß von Treibhausgas betrieben, um im Folgejahr durch bloß wirtschaftlichen Normalbetrieb Erlöse aus dem Verschmutzungszertifikatehandel zu erzielen. Schon vor 2013 hat die EU den Handel mit HFC-23-Zertifikaten unterbunden. Für das Pariser Klimaabkommen hofften Experten und das deutsche Bundesumweltministerium auf internationale Kontrolle bei der Projektauswahl.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Ersatzstoff_für_die_Kältetechnik"><span id="Ersatzstoff_f.C3.BCr_die_K.C3.A4ltetechnik"></span>Ersatzstoff für die Kältetechnik</h3></div>
<p><a href="R-469A" title="R-469A">R-469A</a>, eine Stoffmischung aus <a href="R-744" class="mw-redirect" title="R-744">R-744</a> und <a href="R-410A" title="R-410A">R-410A</a>, ist ein klimaschonender Ersatzstoff. Das CO<sub>2</sub>-Äquivalent (GWP) von R-469A beträgt mit 1357 weniger als ein Zehntel des CO<sub>2</sub>-Äquivalents von R-23 (GWP von 14800<sup id="cite_ref-517/2014_15-0" class="reference"><a href="#cite_note-517/2014-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>). Damit ist dieses Kältemittel unbegrenzt zugelassen gemäß EU-Verordnung 517/2014.<sup id="cite_ref-517/2014_15-1" class="reference"><a href="#cite_note-517/2014-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Diese Vorschrift erlaubt Gase mit CO<sub>2</sub>-Äquivalenten über 2500 in stationären industriellen Kältesystemen nur für Anwendungen unter −50 °C.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorsichtsmaßnahmen"><span id="Vorsichtsma.C3.9Fnahmen"></span>Vorsichtsmaßnahmen</h2></div>
<p>Das Gas sollte nicht eingeatmet werden, da es Atemstillstand verursachen kann. Ab etwa 20 Volumenprozent in der Atemluft tritt eine narkotisierende Wirkung ein (siehe <a href="Sicherheitsdatenblatt" title="Sicherheitsdatenblatt">Sicherheitsdatenblatt</a>). Nach NFPA- und ISO-Anwendungsnormen ist der <a href="NOAEL" title="NOAEL">NOAEL</a> bei 30 Volumenprozent.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>Fred Pearce: <cite style="font-style:italic">Grim surprise – News of a powerful greenhouse gas came too late for Kyoto</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="New_Scientist" title="New Scientist">New Scientist</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2120</span>, Februar 1998 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.newscientist.com/article/mg15721201-800-grim-surprise-news-of-a-powerful-greenhouse-gas-came-too-late-for-kyoto/">newscientist.com</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fluoroform&rft.atitle=Grim+surprise+-+News+of+a+powerful+greenhouse+gas+came+too+late+for+Kyoto&rft.au=Fred+Pearce&rft.date=1998-02&rft.genre=journal&rft.issue=2120&rft.jtitle=New+Scientist" style="display:none"> </span></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-GESTIS-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-7">h</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-8">i</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-9">j</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-10">k</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=038260">Trifluormethan</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 18. Februar 2017.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-CRC90_9_58-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CRC90_9_58_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">David R. Lide (Hrsg.): <i><a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a></i>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, <i>Dipole Moments</i>, S. 9-58.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
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</li>
<li id="cite_note-CRC90_5_19-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CRC90_5_19_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">David R. Lide (Hrsg.): <i><a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a></i>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, <i>Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances</i>, S. 5-19.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
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</li>
<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Monika Wagener, Lutz Polanz, Kristian Lüders: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20100822163015/http://www.wdr.de/tv/monitor/sendungen/2010/0819/klima.php5"><i>Klimahandel statt Klimawandel: Wird der Klimaschutz zur Farce?</i></a> In: <i>DasErste.de – Monitor.</i> 22. August 2010, archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">
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</style><span class="dewiki-iconexternal"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.wdr.de%2Ftv%2Fmonitor%2Fsendungen%2F2010%2F0819%2Fklima.php5">Original</a></span> am <span style="white-space:nowrap;">22. August 2010</span><span>;</span><span class="Abrufdatum"> abgerufen am 28. April 2022</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AFluoroform&rft.title=Klimahandel+statt+Klimawandel%3A+Wird+der+Klimaschutz+zur+Farce%3F&rft.description=Klimahandel+statt+Klimawandel%3A+Wird+der+Klimaschutz+zur+Farce%3F&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20100822163015%2Fhttp%3A%2F%2Fwww.wdr.de%2Ftv%2Fmonitor%2Fsendungen%2F2010%2F0819%2Fklima.php5&rft.creator=Monika+Wagener%2C+Lutz+Polanz%2C+Kristian+L%C3%BCders&rft.date=2010-08-22&rft.source=http://www.wdr.de/tv/monitor/sendungen/2010/0819/klima.php5"> </span></span>
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</ol>
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<div class="klappleiste-kopf"><a href="Trihalogenmethane" title="Trihalogenmethane">Trihalogenmethane</a></div>
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<p><a class="mw-selflink selflink">Fluoroform</a> |
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</p>
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<div>
Normdaten (Sachbegriff): <a href="Library_of_Congress_Control_Number" title="Library of Congress Control Number">LCCN</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://id.loc.gov/authorities/sh87000519">sh87000519</a></span> </div>
</div></div></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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